Medizintechnik-Projekte verlangen saubere Materialentscheidungen, belastbare Dokumentation und eine fruehe Absicherung der Herstellbarkeit. Wir unterstuetzen Teams bei der Auswahl von COC, COP, PC, PA, PEEK und PSU, bewerten Anforderungen nach ISO 10993, USP Class VI und FDA 21 CFR und bringen Prototypen so nahe wie moeglich an die spaetere Serie. Besonders bei Diagnostik, Fluidik, optischen Bauteilen und Gehaeusen reduzieren fruehe Muster das Risiko teurer Werkzeugkorrekturen. Wir verbinden Materialberatung, additiv gefertigte Werkzeuge, Bemusterung und Spezialfilamente zu einem durchgaengigen Entwicklungsweg.
Typische Projektrisiken werden in Workshops, DFM-Reviews und Musterphasen sichtbar gemacht. So entstehen realistische Entscheidungsgrundlagen für Material, Werkzeug, Fertigungspartner und Qualitaetssicherung.
Wie wir unterstuetzen
- Materialauswahl mit Blick auf Funktion, Normen, Kosten und Verfuegbarkeit.
- Prototypen und additiv gefertigte Werkzeuge für schnelle Tests.
- Bemusterung, Prozessfenster und Dokumentation bis zur Serienfreigabe.